如何缓解抗癌药品用药难问题？

1. 如何缓解抗癌药品用药难问题？

近日召开的国务院常务会议决定，从今年5月1日起，将包括抗癌药在内的所有普通药品、具有抗癌作用的生物碱类药品及有实际进口的中成药进口关税降至零，使中国实际进口的全部抗癌药实现零关税。较大幅度降低抗癌药生产、进口环节增值税税负。

除了要促使抗癌药药价降低，让更多患者“用得起”药，还要让更多患者“用得上”。此前，中国进口抗癌药审批流程较长，导致国内市场比国外“慢半拍”。针对这一问题，新政策提出要加快创新药进口上市。将临床试验申请由批准制改为到期默认制，对进口化学药改为凭企业检验结果通关，不再逐批强制检验。新政策还强调加强知识产权保护。对创新化学药设置最高6年的数据保护期，保护期内不批准同品种上市。对在中国与境外同步申请上市的创新药给予最长5年的专利保护期限补偿。

史录文认为，这些举措将推动缩短进口药品审批时间、减少药企时间成本，助于吸引国际领先的抗癌药品进入中国市场，解决百姓用药难的问题。内容来源于：人民日报海外版

2. 抗癌药为何不能治疗癌症

各种各样的药物中对酶伤害最大的就当属抗癌药了。
　　在现代医学中，医生在做完癌症手术之后，即使没有发现有转移的情况出现，也要让患者服用抗癌药。但是我认为抗癌药也具有很强的毒性，不是特殊情况不要使用。比如说在患者大肠外侧淋巴腺上发现肿瘤之后，我从不主张患者使用抗癌药。我的方法是，先将病变部位切除，把所有能看到的癌细胞全都切除之后，在慢慢找患者可能患病的原因，并且让患者在四五年之内杜绝吸烟、酗酒、食用肉类以及乳制品等，并且严格地按照“新谷饮食健康疗法”安排日常饮食，每天都要精神饱满地面对生活，慢慢地提高身体免疫力从而防止癌症再次发生。这就是我所主张的治疗方法。
　　在通常情况下，人体是保持稳定的，所以当体内产生大量的游离氧化剂时，身体中的酶就开始分解这些剧毒，从而使得人体中的酶被大量消耗。
　　年轻人体内酶的数量充足，但随着年龄的增长酶的数量会渐渐地减少，当然也有个别差异。年轻癌症患者所以通过服用抗癌药能够抑制癌症再发，那是因为即使酶被大量消耗，仍然可以保证恢复身体健康所需要的酶的数量。
　　众所周知使用抗癌药之后，可以引起食欲不振、呕吐、掉头发等症状，就是因为在解毒的过程中酶被大量消耗而导致身体其他部分酶的数量不足所造成的，而且被消耗的酶数量大得惊人。
　　消化酶不足引起食欲不振，代谢酶不足会引起细胞代谢缓慢，进而使肠胃黏膜变得粗糙引起呕吐，还会出现皮肤粗糙、指甲干裂、毛发脱落等等现象。
　　仅仅靠药物的作用是根本无法彻底治愈的，所以药物还是用在止疼和急性出血的情况和不得不吃的情况下为宜。我曾经在患者患胃溃疡出血而疼痛难忍的情况下，给他开了抗酸药。在两三周的时间内暂时缓解了胃痛，我们也找到了溃疡的原因，就是由日常不良的饮食习惯造成的，所以不找到最根本的病因，用多少药物都无济于事。只是暂时缓解了病痛，过一段时间又会再次发病。
　　所以要想彻底根除疾病，就必须从日常的饮食习惯做起，日复一日的坚持，持之以恒，为了防止胃溃疡，就要养成良好的饮食习惯。
　　酶并不是取之不尽，用之不竭的，如果能在日常生活中注意正确的饮食和避免大量无谓的消耗我们身体中宝贵的酶，这才是健康长寿的真正秘诀。

3. 非药物战胜癌症的方法有吗？

据笔者采访山西医大二院肿瘤生物诊疗中心的李宝平专家后得知，目前癌症生物治疗已成为继手术、放疗、化疗之后的第四种治疗方法，其中主要包括细胞因子治疗、免疫细胞治疗、基因治疗、分子靶向治疗和抗体治疗等，这类治疗方法一出现，便明显提高了癌症患者的生存率。其中最主要、比较成熟的便是免疫细胞治疗，DC-CIK生物抗癌技术便是通过增强病人免疫细胞的数量和功能成为治疗肿瘤的有效方法。
  DC-CIK生物抗癌技术以自体过继性免疫细胞回输，消灭体内微小残留病灶，帮助机体恢复同肿瘤细胞作斗争的能力，最大限度地调动人体的免疫功能，同时生物治疗产生的大量特异而有效的免疫效应细胞，可以对体内残存肿瘤细胞具有更直接更有效的杀灭作用，从而可以达到消灭肿瘤细胞、阻止肿瘤的转移和复发的作用，因而在抗肿瘤免疫治疗领域倍受重视。
目前，生物免疫疗法已被山西医大二院肿瘤生物诊疗中心成熟应用于胃、肾、肺、结肠、肝、前列腺、乳腺、卵巢等恶性肿瘤以及急慢性血液系统等各类恶性疾病的治疗。经上千余病例临床显示：患者生存率和生存质量均大大提高，部分患者长期生存率达80%以上，中心相关临床研究课题在在美国临床肿瘤学杂志（Journal of Clinical Oncology ）blood、leukemia等国内外杂志上发表论文百余篇。

4. 抗癌失败

        正月初三，家庭聚会，一家人其乐融融，四世同堂。我和我的二姨，也就是我妈妈的妹妹，计划着新的一年。
  
       三月份月初一个晚上，接到了电话，说二姨住院了，被送到了急诊，忽然之间的胸闷，我也没当回事，大家都不以为然，以为是感冒引起。直到第二天我忙完工作才去看她一眼，又匆匆走了。之后听妈妈说，内蒙古医院无法治疗，辗转反侧送到北京的安贞医院。诊断出大量的胸腔积液，心脏上的瘤子已经是晚期。安贞医院无法治疗，被迫出院。
  
        再次见到她，是在姥姥家，我们在一个炕上睡着，一晚上坐着，抱着枕头摇晃，可以看出她特别难受，姥姥也痛苦着，世界上最难过的事莫过于白发人送黑发人，而这一幕，还是上演了。
  
       其实我想说的是，并不是这个病来的有多么突然，而是在这个高压的社会之下，很多人的都处于亚健康状态，我们缺乏的是早日做预防的意识。每年我们都能看到或听到平日里生龙活虎、身居要职的干部职工突然就倒下了，满脸都是诧异。看似偶然，实则必然。回顾当初，当他们出现身体不适时，因工作繁忙，症状轻微，所以并不在意；但等到空闲的时候，一查就是癌症晚期，从此踏上了抗癌的不归之路，精神状态开始塌方式崩溃，或许不到几月就走到了生命的终点。对个人来讲，实在可惜；对单位来讲，实属损失，人才培养不易，说倒下就这么倒下了。员工的健康直接关系到单位发展，如今很多效益好的单位基本上每年都会为员工做免费体检。
  
         现代人生活压力大，环境污染重，医疗条件相对较好，得慢性疾病（癌症也包括其中）的概率很大。慢性疾病起病隐匿，早期症状似有似无，对人们正常生活影响不大，往往不能引起大家的足够重视，就像温水煮青蛙一样，把我们慢慢熬死在锅里。为了避免悲剧的发生，最好的方法就是预防保健，早诊断早治疗。这就需要我们定期体检，大家不要觉得体检没有问题就是浪费金钱，体检是健康的第一道防火线。体检就像您准备自驾旅行，临走前要去检修汽车一样；就像每一次航班起飞前，飞机都要接受安全检查一样；体检可以及早的发现问题，我们才可以及时采取有效的干预措施，避免悲剧的发生。所以我个人提倡每年都要接受体检，不分年龄阶段，毕竟人类疾病并不偏爱男女老少。明天和意外不知道哪个先来，珍惜当下。
  
      一个健康的体魄是革命的本钱！

5. 抗癌药的治疗手段

抗癌药物肿瘤分型综合治疗体系一直是与手术、放疗并驾齐驱的治疗肿瘤的三大手段之一。大量国外文献报告，许多化疗药物抑制肿瘤细胞生长、促进其死亡的主要机制之一是诱导肿瘤细胞凋亡。这一理论与以往化疗芗 多以致细胞毒性而导致肿瘤细胞坏死的机制又有新的突破，并指导产生了一些很有应用价值的新药，促进了有关化疗药物临床试验研究的进展。联合化疗药物研究：据美国Rizivi报告，用多烯紫极醇和吉西他滨联合化疗有可能替代以顺铂为主的非小细胞肺癌（NSCLC）化疗方案。在I期临床研究中，使用多烯紫杉醇剂量范围是30—40毫克/平方米，吉西他滨的剂量范围是800—1000毫克/平方米，两药均在第1天和第8天给药，21天为一个周期。在26例患者中，27%的病人出现Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少，其发生率与曾应用过的联合化疗次数相关。随后的研究提示，初治病人或既往只接受一次化疗的患者可耐受40毫克/平方米的多烯紫杉醇和1250毫克/平方米的吉西他滨，而不发生明显的非血液学或血液学毒性。研究还发现每3周给予多烯紫杉醇80毫克/平方米和吉西他滨2500毫克/平方米不会出现明显的毒副反应。正在进行的临床研究有，多烯紫杉醇和吉西他滨联合化疗与多烯紫杉醇和吉西他滨联合化疗比较试验，多烯紫杉醇、吉西他滨和顺铂三药联合化疗试验。我国吉西他滨临床验证协作组验证结果也显示：在NSCLC治疗中，单药治疗总缓解率为31.5%患者中位生存期为四个半月；吉西他滨合并顺铂治疗，总缓解率为56.1%，中位生存期约九个月。而美国Langer等报告，NSCLC是行之有效的，有效率为30%—50%，不良反应较吉西他滨与顺铂联合化疗明显减少。单一化疗药物研究：托泊替康为喜树碱的水溶性合成类似物，是一种拓扑酶I抑制剂，具有独特的作用机制。临床前期试验证实，它具有广谱抗肿瘤活性，某些对其它细胞毒性芗 （如阿霉素、依托泊苷、环磷酰胺和氟脲嘧啶）产生抵抗的肿瘤，对它却比较敏感。欧洲的一项研究表明，92例用其它化疗药物治疗失败的卵巢癌患者接受托泊替康治疗后，缓解率为16.3%，平均缓解期为22周。那些采用多烯紫杉醇、顺铂或碳铂联合化疗无效者，用托泊替康后，其缓解率可达12.9%。另外，托泊替康对小细胞肺癌、中枢神经系统肿瘤、乳腺癌、结肠直肠癌、宫颈癌、胰腺癌等均有较好的治疗缓解作用，且与现有的抗肿瘤药只存在较低的交叉反应性，为复发性或难治性肿瘤患者提供了一个新的治疗选择。伊立替康（CPT—11）是另种拓扑异构酶I抑制剂，对于替代氟脲嘧啶（5-FU）治疗失败的转称大肠癌很有应用价值。荷兰Cutsem等对伊立替康与大剂量5-FU灌注治疗进行了比较试验，267例5-FU治疗失败的转移大肠癌病人被随机分为二组，分别接受伊立替康或5-FU灌注治疗。结果显示，伊立替康组病人生存期显著高于5-FU组，前者病人一年生存率为45%，后者为32%。另外，第四军医大学唐都医院郝晓柯教授等合成的前体药物甲氨蝶呤-а-肽衍生物，可对前列腺癌细胞进行专一性攻击杀灭，抑瘤率高达89.5%，从而避免了传统化疗药物对全身组织和细胞的伤害。奖这种前体药物的专一性活化酶有选择地投放于肿瘤所在部位，前体药物进入体内后可以区域特异性地在肿瘤组织部位被活化酶转化为高浓度的活性药物，其细胞毒活性大于前体药物1000倍以上。科学界研究发现，植物活性硒可以通过抑杀癌细胞 ，消除体内有害自由基，拮抗和降低许多有害元素和物质的毒性，促进抗体形成，增强机体免疫力，维持酶和某些维生素的活性和参与激素的生理作用等众多生物学功能，从而有效地防病抗衰老。